Les proves comencen amb uns valors basals
La informació de prescripció de la isotretinoïna dels EUA indica que tots els pacients s’han de fer un perfil lipídic en dejú, inclosos els triglicèrids, i proves de funció hepàtica abans del tractament. Un valor inicial proporciona al prescriptor un punt de comparació per als resultats de seguiment.
Les anàlisis de lípids controlen els triglicèrids i el colesterol
L’etiqueta informa d’augments marcats dels triglicèrids, d’una disminució de l’HDL i d’un augment del colesterol en assaigs clínics. Les proves de seguiment dels lípids en dejú s’utilitzen per veure com responen aquests valors durant el tractament; no són tots intercanviables, de manera que els triglicèrids, l’HDL i el colesterol s’han d’interpretar com els resultats específics comunicats pel laboratori.
Les proves de funció hepàtica controlen els enzims hepàtics
La fitxa tècnica informa d’elevacions lleus o moderades dels enzims hepàtics en assaigs clínics i indica que també s’ha notificat hepatitis clínica. Per això, les proves de funció hepàtica abans del tractament i durant el seguiment formen part de la supervisió. Un resultat alterat no n’identifica la causa ni determina per si sol el pas següent del tractament.
La periodicitat de les proves varia segons la resposta i el risc
L’etiqueta demana fer periòdicament proves de seguiment dels lípids i del fetge fins que se’n conegui la resposta. També indica que els pacients amb més risc d’hipertrigliceridèmia poden necessitar controls lipídics més freqüents. Per tant, el moment indicat a la vostra sol·licitud d’anàlisi l’ha de determinar el professional sanitari que us tracta, que pot tenir en compte els resultats previs i els factors de risc individuals.
No interpretis ni actuïs a partir d'un resultat per si sol
No canviïs una dosi ni interrompis el tractament basant-te en un resultat aïllat. Demana a qui t'ha prescrit el medicament que t'expliqui quin valor ha canviat, l'interval de referència del laboratori, la tendència des del valor inicial i quin seguiment, si n'hi ha cap, és adequat.
Les proves d’embaràs són un requisit independent
El monitoratge dels lípids i del fetge no s'ha de confondre amb les proves d'embaràs exigides als EUA per a la isotretinoïna. L'etiqueta estableix un calendari separat de proves d'embaràs per a les pacients que poden quedar-se embarassades, amb proves abans del tractament, abans de cada recepta, al final del tractament i un mes després d'interrompre'l.
Preguntes freqüents
Quines anàlisis de sang s'utilitzen habitualment amb la isotretinoïna?
Les proves de lípids i de funció hepàtica en dejú s’utilitzen habitualment abans del tractament amb isotretinoïna, amb proves de seguiment mentre s’estableix la resposta.
Tothom es fa anàlisis de sang amb la mateixa periodicitat?
No. Els calendaris de proves varien, i alguns pacients amb un risc més alt poden necessitar controls lipídics més freqüents. Seguiu les ordres d'anàlisis del professional sanitari responsable del tractament.
Puc decidir pel meu compte si el resultat d’una anàlisi de sang és segur?
No. Un resultat individual de triglicèrids, colesterol, HDL o proves hepàtiques s’ha de revisar juntament amb l’interval de referència, la tendència i el context del tractament. Reviseu aquests detalls amb el prescriptor abans de canviar el tractament.
Fonts
- DailyMed — Informació de prescripció de les càpsules d’isotretinoïnaDailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina dels EUA
- Isotretinoïna: la veritat sobre els efectes secundarisAmerican Academy of Dermatology